अनुसन्धानको सिद्धान्त के हो

परीक्षण प्रोबहरू साना एकल-स्ट्र्यान्डेड DNA वा RNA टुक्राहरू (लगभग 20 देखि 500 ​​bp) पूरक न्यूक्लिक एसिड अनुक्रमहरू पत्ता लगाउन प्रयोग गरिन्छ।डबल-स्ट्र्यान्डेड डीएनएलाई एकल-स्ट्र्यान्डेड बन्न तताएर विकृत गरिन्छ, र त्यसपछि रेडियो आइसोटोपहरू (सामान्यतया फस्फोरस-32), फ्लोरोसेन्ट रंगहरू, वा इन्जाइमहरू (जस्तै होर्सराडिश पेरोक्सिडेज) ले प्रोब बन्न लेबल गरिन्छ।Phosphorus-32 सामान्यतया DNA बनाउने चार न्यूक्लियोटाइडहरू मध्ये एउटाको फस्फेट समूहमा समाहित हुन्छ, र फ्लोरोसेन्ट रङहरू र इन्जाइमहरू सहसंयोजक रूपमा न्यूक्लिक एसिड अनुक्रमहरूसँग जोडिएका हुन्छन्।

अब परीक्षण फिक्स्चरमा, परीक्षण प्रोबलाई माध्यमको रूपमा प्रयोग गरिन्छ, प्रोबलाई केसिङमा राखिएको छ, प्रोब हेडले परीक्षण गर्नुपर्ने वस्तुलाई सम्पर्क गर्दछ, र अर्को छेउमा रहेको आवरणको लीड तारले संकेत सञ्चालन गर्दछ, र प्राप्त संकेत परीक्षक मा छ।उदाहरणका लागि, रेसिस्टरले प्रोब भरि भोल्टेज ड्रप गणना गर्न वर्तमान स्रोत प्रयोग गर्दछ, र क्यापेसिटरले विभिन्न फ्रिक्वेन्सीहरूमा चार्ज समयको ढलान गणना गर्न स्थिर भोल्टेज स्रोत प्रयोग गर्दछ।प्रोबसँग स्थिर प्रयोगको विशेषताहरू हुन्छन् जब यो फिक्स्चरमा बनाइन्छ, र लागत उच्च हुँदैन।उहाँ व्यापक रूपमा परीक्षण समुदायमा प्रयोग गरिएको छ।

त्यहाँ धेरै प्रकारका परीक्षण प्रोब हेड प्रकारहरू छन्।मुख्य कारण यो हो कि विभिन्न परीक्षण बिन्दुहरू फरक टाउको प्रकारहरू चाहिन्छ।उदाहरणका लागि, डुब्न खुट्टाले बहु-क्ल हेड प्रकारहरू प्रयोग गर्दछ, परीक्षण प्याड पोइन्टहरूले पोइन्टेड, राउन्ड वा फ्ल्याट हेडहरू प्रयोग गर्दछ, र IC पिनहरूले प्लम ब्लोसम प्रयोग गर्दछ।टाउको आकार, आदि सबै समाप्त पीसीबी मा भागहरु अनुसार अनुभवी उत्पादन कर्मचारीहरु द्वारा चयन गरिन्छ।

न्यानोमिटरिङ भनेको प्रोबको लागि सामग्रीको सुदृढीकरण मात्र हो, र परीक्षण स्थिरतामा कुनै प्रभाव छैन।यदि तपाइँ रुचि राख्नुहुन्छ भने, परीक्षण स्थिरता मा प्रभाव AOI पत्ता लगाउने जस्ता परीक्षण उपकरणको भाग हुनुपर्छ।